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<p><b>Lore Zech</b> (* <a href="24._September" title="24. September">24. September</a> <a href="1923" title="1923">1923</a> in <a href="G%C3%BCtersloh" title="Gütersloh">Gütersloh</a>; † <a href="13._M%C3%A4rz" title="13. März">13. März</a> <a href="2013" title="2013">2013</a> in <a href="Schweden" title="Schweden">Schweden</a>) war eine deutsche <a href="Humangenetiker" class="mw-redirect" title="Humangenetiker">Humangenetikerin</a> und die Entwicklerin der Quinacrine- oder Q-Bänderungsmethode.

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<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Leben">Leben</h2></div>

<p>Lore Zech studierte an der <a href="Rheinische_Friedrich-Wilhelms-Universit%C3%A4t_Bonn" title="Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn">Universität Bonn</a> Biologie, Chemie und Physik und wurde am Max-Planck-Institut in Tübingen <a href="Promotion_(Doktor)" title="Promotion (Doktor)">promoviert</a>. Von 1953 bis 1989 forschte und lehrte sie am <a href="Karolinska-Institut" title="Karolinska-Institut">Karolinska-Institut</a> Stockholm, an dem sie mit der Entwicklung der Q-Bänderung die moderne Zytogenetik und Tumorzytogenetik begründete. Lore Zech wurde im Jahr 1989 <a href="Emerit" class="mw-redirect" title="Emerit">emeritiert</a> und war im Anschluss am Department of Clinical Genetics in Uppsala aktiv. Lore Zech starb am 13. März 2013 im Alter von 89 Jahren in Schweden.

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<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Leistungen">Leistungen</h2></div>

<p>Sie identifizierte eine Vielzahl von Tumor-spezifischen Chromosomenveränderungen und trug damit wesentlich zum Verständnis der Tumorentwicklung bei. Die Quinacrine- oder Q-Bänderungsmethode erlaubte erstmals die Darstellung spezifischer Bandenmuster auf humanen <a href="Chromosom" title="Chromosom">Chromosomen</a>. Sie gilt als Grundlage der modernen <a href="Zytogenetik" title="Zytogenetik">Zytogenetik</a>. Die Methode wurde erstmals 1971 auf der IV. International Human Chromosome Conference in Paris vorgestellt. Für ihre wissenschaftlichen Leistungen auf dem Gebiet der Zytogenetik wurde Lore Zech vielfach ausgezeichnet.

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<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Quinacrine-_oder_Q-Bänderungsmethode"><span id="Quinacrine-_oder_Q-B.C3.A4nderungsmethode"></span>Quinacrine- oder Q-Bänderungsmethode</h2></div>

<p>Als die <a href="Deutsche_Gesellschaft_f%C3%BCr_Humangenetik" title="Deutsche Gesellschaft für Humangenetik">Deutsche Gesellschaft für Humangenetik</a> Lore Zech zum Ehrenmitglied ernannte, wurde dies u. a. so begründet: „Ihre bahnbrechende Entdeckung ist die Entwicklung von Färbetechniken zur Chromosomenbänderung, die sie bereits 1968 entwickelt hatte und mit deren Hilfe eine neue Ära der zytogenetischen Diagnostik begann. Ihre Entdeckung der Q-Bänderung sorgte dafür, dass Lore Zech in den Jahren 1965–1978 auf Platz 10 der weltweit meist zitierten Wissenschaftlern rangierte.“<sup id="cite_ref-1" class="reference"><a href="#cite_note-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>Mithilfe der von ihr entwickelten Chromosomenbänderungstechnik identifizierte Lore Zech eine Vielzahl von Tumor-spezifischen Chromosomenveränderungen und trug damit wesentlich zum Verständnis der Tumorentwicklung bei. So wird z. B. bei der <a href="Burkitt-Lymphom#Pathophysiologie,_genetische_Eigenschaften" title="Burkitt-Lymphom">Burkitt-Translokation</a> t(8;14)(q24;q32) durch die Verlagerung des auf dem langen Arm von <a href="Chromosom_8_(Mensch)" title="Chromosom 8 (Mensch)">Chromosom 8</a> lokalisierten <a href="Onkogen" title="Onkogen">Onkogens</a> C-MYC in die Nähe der regulatorischen Sequenzen des auf dem langen Arm von <a href="Chromosom_14_(Mensch)" title="Chromosom 14 (Mensch)">Chromosom 14</a> lokalisierten Immunglobulin-Schwerketten-Gen-Lokus das Onkogen C-MYC dauerhaft hochreguliert und löst so das Tumorwachstum aus.

</p><p>Lore Zech beschrieb mehrere typische Chromosomenveränderungen der <a href="Chronische_lymphatische_Leuk%C3%A4mie" title="Chronische lymphatische Leukämie">chronischen lymphatischen Leukämie</a>, darunter die häufige <a href="Deletion" title="Deletion">Deletion</a> im langen Arm des <a href="Chromosom_13_(Mensch)" title="Chromosom 13 (Mensch)">Chromosoms 13</a> in der Chromosomenregion 13q14. Auch anhand dieser <a href="Chromosomenaberration" title="Chromosomenaberration">Chromosomenaberration</a> wurde ein bedeutender molekularer Mechanismus aufgeklärt: Der Verlust einer <a href="MicroRNA" title="MicroRNA">microRNA</a> mit nachfolgender Hochregulation eines Onkogens. Damit hat Lore Zech den Weg für die molekulare Charakterisierung von Krebserkrankungen und neue Therapien in der <a href="Onkologie" title="Onkologie">Onkologie</a> bereitet.

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<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Auszeichnungen">Auszeichnungen</h2></div>

<p>Lore Zech erhielt 1991 das <a href="Bundesverdienstkreuz#Geschichte" class="mw-redirect" title="Bundesverdienstkreuz">Bundesverdienstkreuz 1. Klasse</a>, die Ehrendoktorwürde der Medizinischen Fakultät der Christian-Albrechts-Universität Kiel, den Mauro-Baschirotto-Preis der Europäischen Gesellschaft für Humangenetik, den Björkén-Preis der Medical Faculty der Universität Uppsala, die Gunnar Dahlberg-Medaille der Northern Society of Pathology und die Ehrenmitgliedschaft der European Cytogenetics Association in Wien. Sie war das erste Ehrenmitglied der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik. 1992 erhielt sie den (erstmals verliehenen) Mauro Baschirotto Award der <a href="European_Society_of_Human_Genetics" title="European Society of Human Genetics">European Society of Human Genetics</a>.<sup id="cite_ref-2" class="reference"><a href="#cite_note-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>Ihr zu Ehren wurde von der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik der <i>Lore-Zech-Preis</i> zur Förderung der somatischen Tumorgenetik und insbesondere der Tumorzytogenetik ins Leben gerufen.<sup id="cite_ref-3" class="reference"><a href="#cite_note-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

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<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Schriften">Schriften</h2></div>

<ul><li>mit <a href="Torbj%C3%B6rn_Caspersson" title="Torbjörn Caspersson">T. Caspersson</a>, S. Farber, G. E. Foley, J. Kudynowski, E. J. Modest, E. Simonsson und U. Wagh: <i>Chemical differentiation along metaphase chromosomes.</i> In: <i><a href="Experimental_Cell_Research" title="Experimental Cell Research">Experimental Cell Research</a>.</i> 49, 1968, S. 219–222.</li>

<li><i>Investigation of metaphase chromosomes with DNA-binding fluorochromes.</i> In: <i>Experimental Cell Research.</i> 58, 1969, S. 463.</li>

<li>mit T. Caspersson, G. Gahrton und J. Lindsten: <i>Identification of the Philadelphia chromosome as a number 22 by quinacrine mustard fluorescence analysis.</i> In: <i>Experimental Cell Research.</i> 63, 1970, S. 238–240.</li>

<li>mit T. Caspersson, C. Johansson und E. J. Modest: <i>Identification of human chromosomes by DNA-binding fluorescent agents.</i> In: <i>Chromosoma.</i> Band 30, 1970, S. 215–227.</li>

<li>mit T. Caspersson und Lomakka Gösta: <i>The 24 fluorescence patterns of the human metaphase chromosomes – distinguishing characters and variability.</i> In: <i>Hereditas.</i> Band 67, 1972, S. 89–102.</li>

<li>mit G. Gahrton und J. Lindsten: <i>Origin of the Philadelphia chromosome. Tracing of chromosome 22 to parents of patients with chronic myelocytic leukemia.</i> In: <i>Experimental Cell Research.</i> Band 29, 1973, S. 246–247.</li>

<li>mit J. Jonasson, G. Gahrton, J. Lindsten und C. Simonsson-Lindemalm: <i>Trisomy 8 in acute myeloblastic leukemia and sideroachrestic anemia.</i> In: <i><a href="Blood_(Zeitschrift)" title="Blood (Zeitschrift)">Blood</a>.</i> 43, 1974, S. 557–563.</li>

<li>mit G. Gahrton und J. Lindsten: Editorial: <i>The Philadelphia chromosome and chronic myelocytic leukemia (CML) – still a complex relationship?</i> In: <i>Acta Medica Scandinavica.</i> 196, 1974, S. 353–354.</li>

<li>mit J. Lindsten, A. M. Udén und G. Gahrton: <i>Monosomy 7 in two adult patients with acute myeloblastic leukaemia.</i> In: <i>Scandinavian Journal of Haematology.</i> 15, 1975, S. 251–255.</li>

<li>mit C. Gahrton, D. Killander, S. Franzén und U. Haglund: <i>Specific chromosomal aberrations in polycythemia vera.</i> In: <i>Blood.</i> 48, 1976, S. 687–696.</li>

<li>mit U. Haglund, K. Nilsson und G. Klein: <i>Characteristic chromosomal abnormalities in biopsies and lymphoid-cell lines from patients with Burkitt and non-Burkitt lymphomas.</i> In: <i><a href="International_Journal_of_Cancer" title="International Journal of Cancer">International Journal of Cancer</a>.</i> 17, 1976, S. 47–56.</li>

<li>mit G. Gahrton, K. Friberg und J. Lindsten: <i>Duplication of part of the long arm of chromosome 1 in myelofibrosis terminating in acute myeloblastic leukemia.</i> In: <i>Hereditas.</i> 88, 1978, S. 1–5.</li>

<li>mit Jonas Bergh, Erik Larsson und Kenneth Nilsson: <i>Establishment and Characterization of Two Neoplastic Cell Lines (U-1285 and U-1568) Derived From Small Cell Carconoma of the Lung.</i> In: <i>Acta Pathologica Microbiologica Scandinavica Series A: Pathology.</i> Band 90A, Nr. 1–6, 1982, S. 149–158, <a href="https://doi.org/10.1111/j.1699-0463.1982.tb00076_90A.x" class="extiw external" title="doi:10.1111/j.1699-0463.1982.tb00076 90A.x">doi:10.1111/j.1699-0463.1982.tb00076_90A.x</a></li>

<li>mit S. Zhang mit G. Klein: <i>High-resolution analysis of chromosome markers in Burkitt lymphoma cell lines.</i> In: <i>International Journal of Cancer.</i> 29, 1982, S. 153–157.</li>

<li>mit G. Gahrton, L. Hammarström, G. Juliusson, H. Mellstedt, K. H. Robèrt und C. I. Smith: <i>Inversion of chromosome 14 marks human T-cell chronic lymphocytic leukaemia.</i> In: <i><a href="Nature" title="Nature">Nature</a>.</i> Band 308, 1984, S. 858–860, <a href="https://doi.org/10.1038/308858a0" class="extiw external" title="doi:10.1038/308858a0">doi:10.1038/308858a0</a></li>

<li>mit G. Juliusson, K. H. Robèrt, A. Ost, K. Friberg, P. Biberfeld, B. Nilsson und G. Gahrton: <i>Prognostic information from cytogenetic analysis in chronic B-lymphocytic leukemia and leukemic immunocytoma.</i> In: <i>Blood.</i> 65, 1985, S. 134–141.</li>

<li>mit H. Mellstedt: <i>Chromosome 13 – a new marker for B-cell chronic lymphocytic leukemia.</i> In: <i>Hereditas.</i> 108, 1988, S. 77–84.</li>

<li>mit <a href="Brigitte_Schlegelberger" title="Brigitte Schlegelberger">B. Schlegelberger</a>, H. Euler, H. Löffler, A. Himmler und A. Feller: <i>Appearance of a transient inv(14)(q11q32) in a case of B cell chronic lymphocytic leukemia.</i> In: <i>Cancer Genetics and Cytogenetics.</i> 41, 1989, S. 87–92.</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>

<ul><li><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.molecularcytogenetics.org/content/6/1/20">Nachruf von Brigitte Schlegelberger</a> in: <i>Molecular Cytogenetics.</i> 6, 2013, S. 20, <a href="https://doi.org/10.1186/1755-8166-6-20" class="extiw external" title="doi:10.1186/1755-8166-6-20">doi:10.1186/1755-8166-6-20</a></li>

<li><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.e-c-a.eu/files/downloads/honorary-members/Professor_Lore_Zech.pdf">European Cytogeneticists Association: Kurzbiographie</a></li>

<li><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.kn-trauer.de/nachruf/prof-dr-rer-nat-dr-med-h-c-lore-zech/25199109">Traueranzeige der Universität Kiel</a> vom 23. März 2013, erschienen in <i>Kieler Nachrichten / Segeberger Zeitung</i></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

/* start https://de.wikipedia.org/ */

.mw-parser-output .webarchiv-memento a{color:inherit}

/* end https://de.wikipedia.org/ */

</style><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20160304063730/http://www.gfhev.de/de/presse/pressemitteilungen/zech.htm"><i>GfH-Ehrenmitgliedschaft für Prof. Dr. Lore Zech, Uppsala, Schweden.</i></a> (<span class="webarchiv-memento"><a href="Webarchivierung#Begrifflichkeiten" title="Webarchivierung">Memento</a></span> vom 4. März 2016 im <i><a href="Internet_Archive" title="Internet Archive">Internet Archive</a></i>)</span>

</li>

<li id="cite_note-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-2">↑</a></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.eshg.org/53.0.html"><i>Mauro Baschirotto Award</i></a>, Website der European Society of Human Genetics, abgerufen am 1. März 2016.</span>

</li>

<li id="cite_note-3"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-3">↑</a></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20160105122908/http://www.tumorgenetische-arbeitstagung.de/preis.html"><i>Lore-Zech-Preis</i></a> (<span class="webarchiv-memento"><a href="Webarchivierung#Begrifflichkeiten" title="Webarchivierung">Memento</a></span> vom 5. Januar 2016 im <i><a href="Internet_Archive" title="Internet Archive">Internet Archive</a></i>), Website der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik zur Tumorgenetischen Arbeitstagung.</span>

</li>

</ol>

<div>

Normdaten (Person): <a href="Gemeinsame_Normdatei" title="Gemeinsame Normdatei">GND</a>: <span class="-print"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://d-nb.info/gnd/1145571298">1145571298</a></span> | <a href="Library_of_Congress_Control_Number" title="Library of Congress Control Number">LCCN</a>: <span class="-print"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://id.loc.gov/authorities/no2022042903">no2022042903</a></span> | <a href="Virtual_International_Authority_File" title="Virtual International Authority File">VIAF</a>: <span class="-print"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://viaf.org/viaf/164911607/">164911607</a></span> | </div>

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